L’Association Marocaine de lutte contre la Polyarthrite rhumatoïde dénonce l’indifférence des instances sanitaires étatiques concernées
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mardi 24 janvier 2012
by webmaster
Citoyens à part ou citoyens à part entière ? Tel est le mot d'ordre de la Journée Nationale de la Polyarthrite Rhumatoïde. Découvrez les revendications de l'Association Marocaine de lutte contre la Polyarthrite rhumatoïde (AMP).
Le 22 janvier de chaque année est décrétée «Journée Nationale de la Polyarthrite Rhumatoïde » au Maroc. Cette année, l’AMP, après avoir tentée plusieurs moyens et frappée à plusieurs portes pour se faire entendre, a décidé d’organiser une manifestation pacifique devant le siège de l’Agence Nationale de l’Assurance Maladie (ANAM), à partir de 10H30, afin de revendiquer, encore une fois, les droits des malades atteints de polyarthrite rhumatoïde.
Ces malades dont le nombre ne cesse d’accroître et dont les souffrances se font de plus en plus ressentir, réclament un droit légitime.
Face à cette indifférence criante et à l’inégalité frappante des soins, l'AMP au nom de tous les malades atteints de polyarthrite rhumatoïde pause des revendications précises :
- Une prise en charge totale et préalable de la maladie et du traitement.
Les traitements permettant de freiner la maladie sont coûteux et le patient est incapable de se les procurer alors que c’est une maladie figurant dans la liste des Affection de Longue Durée (ALD), censée être prise en charge à 100% selon la loi 65-00 sur l'assurance maladie obligatoire. Sauf que la CNSS a décidé autrement ! Soit une prise en charge à seulement 70% et les malades se trouvent contraints de supporter les 30% du ticket modérateur. « Les malades meurtris que nous recevons chaque jour, dans les locaux de l’AMP, nécessitent des traitements innovants capables de freiner la maladie mais sont longs et onéreux. Les malades se trouvent donc incapables d’y accéder et finissent par tomber dans les complications de maladie. » affirme Madame Laïla Najdi, présidente de l’AMP.
Fatima Z., 42 ans, mariée, deux enfants, souffre de polyarthrite rhumatoïde, elle nous fait partager ses souffrances : « Je n’ai pas d’argent pour acheter le traitement, qui est vraiment au-delà de mes moyens.
Même les 30% que la CNSS nous demande de payer, c’est vraiment énorme pour notre salaire ! J’espère que la CNSS nous aidera. »
- La mise à la disposition des malades indigents les traitements adéquats gratuitement.
Afin de permettre aux malades démunis une prise en charge totale des coûts des soins et des traitements.
L’AMP appelle vivement le gouvernement marocain à mettre en place un Programme National d’accès aux soins au profit des malades démunis, seul moyen viable pour venir en aide à ces
malades. Mais en attendant son instauration, l’AMP ne cesse de développer son réseau de bienfaiteurs et de partenaires pour répondre aux nombreuses demandes d’aide de la part des patients pour faire face au coût élevé des soins « Ces initiatives sont un message fort que nous adressons
au gouvernement marocain pour l’inciter à prendre tous les dispositifs nécessaires pour éviter aux malades l’évolution rapide et tragique de la maladie. », explique Mme Laïla Najdi.
Le problème, aujourd’hui, est de traiter nos malades notamment les démunis qui représente la majorité. La présidente de l’AMP témoigne : « Nous rencontrons de plus en plus de jeunes malades démunis atteints de cette maladie handicapante. Leurs sorts est scellés ! Ils sont condamnés à survivre dans la
douleur physique et psychique qu’engendre cette maladie faute de traitement adéquat et devenir ainsi un fardeau pour leur famille et leur pays.»
Au nom de tous les patients atteints de cette maladie, l’Association Marocaine de Lutte contre la Polyarthrite Rhumatoïde lance un appel à toutes les instances concernées de faire un geste pour ces malades désespérés.
Le 22 janvier de chaque année est décrétée «Journée Nationale de la Polyarthrite Rhumatoïde » au Maroc. Cette année, l’AMP, après avoir tentée plusieurs moyens et frappée à plusieurs portes pour se faire entendre, a décidé d’organiser une manifestation pacifique devant le siège de l’Agence Nationale de l’Assurance Maladie (ANAM), à partir de 10H30, afin de revendiquer, encore une fois, les droits des malades atteints de polyarthrite rhumatoïde.
Ces malades dont le nombre ne cesse d’accroître et dont les souffrances se font de plus en plus ressentir, réclament un droit légitime.
Face à cette indifférence criante et à l’inégalité frappante des soins, l'AMP au nom de tous les malades atteints de polyarthrite rhumatoïde pause des revendications précises :
- Une prise en charge totale et préalable de la maladie et du traitement.
Les traitements permettant de freiner la maladie sont coûteux et le patient est incapable de se les procurer alors que c’est une maladie figurant dans la liste des Affection de Longue Durée (ALD), censée être prise en charge à 100% selon la loi 65-00 sur l'assurance maladie obligatoire. Sauf que la CNSS a décidé autrement ! Soit une prise en charge à seulement 70% et les malades se trouvent contraints de supporter les 30% du ticket modérateur. « Les malades meurtris que nous recevons chaque jour, dans les locaux de l’AMP, nécessitent des traitements innovants capables de freiner la maladie mais sont longs et onéreux. Les malades se trouvent donc incapables d’y accéder et finissent par tomber dans les complications de maladie. » affirme Madame Laïla Najdi, présidente de l’AMP.
Fatima Z., 42 ans, mariée, deux enfants, souffre de polyarthrite rhumatoïde, elle nous fait partager ses souffrances : « Je n’ai pas d’argent pour acheter le traitement, qui est vraiment au-delà de mes moyens.
Même les 30% que la CNSS nous demande de payer, c’est vraiment énorme pour notre salaire ! J’espère que la CNSS nous aidera. »
- La mise à la disposition des malades indigents les traitements adéquats gratuitement.
Afin de permettre aux malades démunis une prise en charge totale des coûts des soins et des traitements.
L’AMP appelle vivement le gouvernement marocain à mettre en place un Programme National d’accès aux soins au profit des malades démunis, seul moyen viable pour venir en aide à ces
malades. Mais en attendant son instauration, l’AMP ne cesse de développer son réseau de bienfaiteurs et de partenaires pour répondre aux nombreuses demandes d’aide de la part des patients pour faire face au coût élevé des soins « Ces initiatives sont un message fort que nous adressons
au gouvernement marocain pour l’inciter à prendre tous les dispositifs nécessaires pour éviter aux malades l’évolution rapide et tragique de la maladie. », explique Mme Laïla Najdi.
Le problème, aujourd’hui, est de traiter nos malades notamment les démunis qui représente la majorité. La présidente de l’AMP témoigne : « Nous rencontrons de plus en plus de jeunes malades démunis atteints de cette maladie handicapante. Leurs sorts est scellés ! Ils sont condamnés à survivre dans la
douleur physique et psychique qu’engendre cette maladie faute de traitement adéquat et devenir ainsi un fardeau pour leur famille et leur pays.»
Au nom de tous les patients atteints de cette maladie, l’Association Marocaine de Lutte contre la Polyarthrite Rhumatoïde lance un appel à toutes les instances concernées de faire un geste pour ces malades désespérés.
